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药品稳定性试验箱CN-1000SD

简要描述:药品稳定性试验箱CN-1000SD,以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验合适的选择方案。

  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-12-31
  • 访  问  量:21

详细介绍

品牌其他品牌价格区间5万-8万
产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,生物产业,制药/生物制药,综合

药品稳定性试验箱CN-1000SD主要特征:

1、全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能。

2、采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,易清洁,便于操作。

3、微电脑伺服控制器,数字温湿度显示。

4、液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,曲线图实时显示运行状态。

5、连续运行保证:两套全封闭压缩机组自动切换,保证设备连续运行。

6、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。

7、采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。

安全功能:

1)、箱门开启时,微风循环和加热自动停止,无温度过冲之弊。

2)、循环风扇速度大小自动控制,可避免风速过快而造成的样品挥发。

3)、具有密码锁屏功能,避免非实验人员误操作。

4)、独立限温报警系统,能声光报警提示操作者。

5)、温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。


药品稳定性试验箱CN-1000SD

药品稳定性试验箱主要用于以下方面:
1. 药品稳定性研究**:
  评估药品在不同温度、湿度和光照条件下的稳定性,确定药品的保质期和储存条件。
  进行加速稳定性试验,预测药品在长期储存中的稳定性。
2. 质量控制**:
  用于药品生产过程中的质量控制,确保药品在规定的环境条件下保持稳定。
  检测药品在运输和储存过程中可能遇到的环境变化对其稳定性的影响。
3. 法规符合性**:
  满足药品注册和审批过程中对稳定性试验的要求,如ICH(国际协调会议)指南。
  提供符合GMP(药品生产质量管理规范)和GLP(良好实验室规范)要求的试验数据。
4. 研发支持**:
  支持新药研发过程中的稳定性研究,优化药品配方和包装设计。
  进行药品与包装材料相容性研究,确保包装材料对药品稳定性的影响。
5. 教育培训**:
  用于药品相关专业的教育和培训,帮助学生和研究人员理解和掌握药品稳定性试验的方法和技术。

 

药品稳定性试验箱CN-1000SD技术参数:

型号

CN-500SD

CN-800SD

CN-1000SD

CN-1500SD

CN-500SDP

CN-800SDP

CN-1000SDP

CN-1500SDP

容积

500L

800L

1000L

1500L

控温范围

0-65℃

温度波动度

±0.5℃

温度均匀度

±2℃~±3℃

湿度范围/偏差

25~95%RH/±3%RH

光照强度/误差

制冷系统/制冷方式

全封闭压缩机

控制器

进口可程式触摸屏控制器

传感器

Pt100铂电阻、电容式湿度传感器

工作环境温度

+5-30℃

电源

AC220V  50HZ

AC380V  50HZ

内胆尺寸

670*725*1020mm

800*590*1650mm

1050*590*1650mm

1550*590*1650mm

外形尺寸

850*1100*1930mm

1360*890*2000mm

1610*890*2000mm

2110*890*2000mm

载物托盘(标配)

4块

安全装置

压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、

备注

1、SD、SDP、GSD、GSP系列,标配嵌入式打印机/RS485接口;SDP、 GSP标配USB接口/无线报警系统,SD、GSD系列选配。2、可选配高精度数字记录仪。

 


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