二氧化碳培养箱HH.CP-TW水套式加热

二氧化碳培养箱HH.CP-TW水套式加热主要特征：

●二氧化碳培养箱采用流线型圆弧设计，外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑；内胆均为不锈钢材料制成，半圆形四角设计使清洁更方便。

●微电脑温度控制器，温度波动小，箱内装有紫外线杀菌灯可定期对箱内进行紫外线消毒，从而更有防止细胞培养期间污染。

●二氧化碳培养箱采用门温控可有效防止箱内玻璃门结露现象。

●水套式配有微生物过滤器位于进气口，提供过滤气体。

●配有二氧化碳培养箱专用减压阀。（选配）

●二氧化碳培养箱设有独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。（选配）

细胞培养（cell culture）技术是指选用各种细胞的生存条件对活细胞进行培养和研究的技术，是广泛应用于生命科学领域的重要技术。
复苏
1.把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟)，拿出来喷点酒精放到超净工作台里。
2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来)，1000转离心5分钟。
3.把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。
4.标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。
5.3天换一次培养基。
传代
1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。
2.把原有培养基吸掉。
3.加适当的胰d白酶(能覆盖细胞就行)，消化1-2分钟。
4.细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。
5.用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。
6.把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。
7.倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。
8.根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。
冻存
把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到灭菌的冻存管中，静止几分钟，写明细胞种类，冻存日期。4℃30min，-20℃30min，-80℃过夜，然后放到液氮灌中保存。
冻存液的配制：70%的培养基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。

二氧化碳培养箱使用注意事项

1.二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件。

2.钢瓶压力低于0.2MPa时应更换钢瓶。

3.二氧化碳培养箱可以做高精度恒温培养箱使用，这时须关闭CO2控制系统。

4.因为CO2传感器是在饱和湿度下校正的，因此加湿盘必须时刻装有灭菌水。

5.培养箱运行数月后，水箱内的水因挥发可能减少，当低水位指示灯(WLow12)亮时应补充加水。先打开溢水管，用漏斗接橡胶管从注水孔补充加水使低水位指示灯熄灭，再计量补充加水，然后堵塞溢水孔。

6.当显示温度超过置定温度1℃时，超温报警指示灯(OverTemp7)亮，并发出尖锐报警声，这时应关闭电源30分钟;若再打开电源(温控)开关(Power20)仍然超温，则应关闭电源并报维修人员。

7.清洁二氧化碳培养箱工作室时，不要碰撞传感器和搅拌电机风轮等部件。

8.尽量减少打开玻璃门的时间。

9.如果二氧化碳培养箱长时间不用，关闭前必须清除工作室内水分，打开玻璃门通风24小时后再关闭。

10.拆装工作室内支架护罩，必须使用随机专用扳手，不得过度用力。

11.搬运二氧化碳培养箱前应拿出工作室内的搁板和加湿盘，防止碰撞损坏玻璃门。

二氧化碳培养箱HH.CP-TW水套式加热技术参数