全自动移液工作站在高通量药物筛选中的解决方案

全自动移液工作站在高通量药物筛选中的完整解决方案

——以96孔板细胞毒性检测为例

一、实验目的

通过全自动移液工作站实现高通量、标准化的细胞毒性检测，评估候选药物对肿瘤细胞的抑制效果，提升实验效率与数据可靠性，为药物筛选提供精准数据支持。

二、实验仪器与耗材试剂

三、实验流程

1. 细胞铺板

• 使用移液工作站自动将细胞悬液按每孔100μL（密度5×10⁴ cells/mL）分装至96孔板，工作站在5分钟内完成整板分装，避免手动操作导致的孔间差异。

• 设置空白对照组（仅培养基）、阴性对照组（细胞+溶剂）。

2. 药物梯度稀释与加药

• 工作站读取预设程序，对母液浓度为10mM的待测药物进行自动梯度稀释（稀释比例1:2，共8个浓度梯度）。

• 将稀释后的药物溶液按50μL/孔加入细胞板，每浓度设6个复孔，工作站自动记录加样体积与位置。

3. 培养与检测

• 37℃、5% CO₂培养箱中孵育48小时。

• 加入CCK-8试剂10μL/孔，工作站通过吹吸混合功能（重复3次）确保试剂均匀分布。

• 孵育2小时后，使用酶标仪检测450nm吸光度（OD值）。

四、实验结果与分析

1. 数据表格示例

2. 结果图表

• 剂量-效应曲线：通过软件拟合曲线计算IC₅₀值（示例药物IC₅₀=12.5μM）。

• 热图分析：工作站导出的孔板分布图直观显示各孔存活率，避免边缘效应误差。

（注：此处可配简易示意图，横坐标为药物浓度对数，纵坐标为存活率%）

3. 数据分析

• 移液工作站操作的CV值（孔间变异系数）≤2%，显著低于手动操作的≥5%。

• 自动化稀释使药物浓度准确性提升至98.5%，减少人为配制误差。

五、讨论与方案优势

1. 效率提升：传统手动操作需3小时的工作，移液工作站仅需30分钟完成，通量提升6倍。

2. 数据可靠性：自动化避免操作人员疲劳导致的误差，尤其在高浓度药物处理中，精准移液保障毒性趋势的线性关系。

3. 川恒仪器CNFY-96A特性应用：

• 梯度稀释模块。

• 交叉污染控制。

• 软件追溯功能。

六、结论

川恒仪器全自动移液工作站通过标准化、高通量的液体处理方案，显著提升了药物筛选实验的精度与效率，为细胞水平药效评价提供了可靠工具，尤其适用于需大规模重复的肿瘤学研究与制药开发场景。

注：以上案例基于川恒仪器产品功能设计，具体实验需根据实际需求调整参数。如需进一步优化方案，请联系技术支持定制流程。